Actividad Colaborativa Final
Lady Katherine Gil 1100812903
Oscar Iván Díaz Narváez
Grupo 301508_4
Presentado a
Diego Ricardo Benavides
Tutor
Universidad Abierta y a Distancia
Diciembre 10 de 2016
Introducción
La vida moderna con sus ritmos acelerados y elevado sentido de la competencia, hace que las personas descuiden paulatinamente algunas áreas fundamentales. Por ignorancia, falta de tiempo o estrés acumulado, mucha gente ya no se cuida en sus hábitos alimenticios y consumen comidas rápidas, congeladas y pastelería industrial, costumbre que con el tiempo menoscaba al ser humano, sobreviniendo la obesidad y una serie de complicaciones de salud.
Lo anterior es solo un ejemplo de cómo actúan muchas de las enfermedades, digamos que “por descuido”, las enfermedades cada vez se reafirman y ganan terreno convirtiéndose en las responsables del mayor porcentaje de mortalidad en la población.
NOMBRE
DE LA ENFERMEDAD
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MEDICAMENTOS
UTILIZADOS
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PRINCIPIO
ACTIVO Y FORMA FARMACÉUTICA
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PRESENTACIÓN
Y CONCENTRACIÓN
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REGISTRO
INVIMA. PRESENTACIÓN COMERCIAL.
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PRECAUCIONES,
REACCIONES
ADVERSAS
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CaRACTERÍSTICAS
DE ALMACENAMIENTO
EFECTOS
SECUNDARIOS
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Desnutrición
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Aminoven
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Aminoven
3,5% también contiene acetilcisteina, ácido málico y agua para inyectables.
Solución para perfusión
La solución es transparente e incolora o ligeramente
amarilla
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Frasco ampolla de 500ml. cajas por
10 unidades.
La biodisponibilidad de Aminoven 10% es
del 100%
Los aminoácidos de Aminoven 10% entran
en el pool plasmático de aminoácidos.
Actualización Marzo 2004
Desde el espacio intravascular, los aminoácidos
se distribuyen al líquido intersticial y, según las
necesidades, al espacio intracelular de
los distintos tejidos mediante regulación individual para cada
aminoácido.
Las concentraciones de aminoácidos en
plasma y espacio intracelular, son reguladas de manera
endógena dentro de márgenes estrechos,
dependiendo de la edad, estado nutricional y condiciones
patológicas del paciente.
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0001853-R1
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Al igual que todos los
medicamentos, Aminoven 3,5% puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos:
· Déficit de folato
· Irritación en la vena
· Tromboflebitis
(formación de un coagulo) en el punto de administración de la vena
Si considera que alguno
de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Como
todas las soluciones de aminoácidos, la administración de Aminoven 10% está
contraindicada
en
las siguientes situaciones:
Trastornos
del metabolismo de aminoácidos, acidosis metabólica, insuficiencia renal sin
tratamiento
de
hemodiálisis o hemofiltración, insuficiencia hepática avanzada,
hiperhidratación, shock, hipoxia.
Para
nutrición parenteral en recién nacidos, lactantes y niños deberán utilizarse
las preparaciones
pediátricas
de aminoácidos, ya que están formuladas para satisfacer las diferentes
necesidades
metábolicas en niños.
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||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cáncer
de mama
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Abraxane
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El
principio activo de Abraxane, el paclitaxel, pertenece al grupo de fármacos
oncológicos denominados «taxanos». El paclitaxel bloquea una etapa de la
división celular en la que se desmonta el «esqueleto» interno de la célula
para permitir la división celular. Al mantener esta estructura intacta, las
células no pueden dividirse y finalmente mueren. Abraxane afecta también a
células no cancerosas, como las de la sangre y las neuronas, por lo que puede
tener efectos adversos.
El paclitaxel está
disponible como fármaco oncológico desde 1993. En Abraxane, al contrario que
en los medicamentos habituales que contienen paclitaxel, el paclitaxel se
adhiere a una proteína humana denominada albúmina en pequeñas partículas
conocidas como «nanopartículas». Esto facilita la preparación de una
suspensión de paclitaxel, que puede administrarse por perfusión intravenosa.
Polvo para suspensión
para perfusión.
La suspensión reconstituida tiene un pH de 6-7,5 y una osmolalidad de 300-360 mOsm/kg. El polvo es de color blanco a amarillo. |
Envase
conteniendo 1 frasco-ampolla.
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INVIMA
2015M-0015996
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Los
efectos adversos importantes más frecuentes de Abraxane (observados en más 1
paciente de cada 10) son neutropenia (bajo nivel de neutrófilos, un tipo de
leucocitos), trastornos gastrointestinales (trastornos del sistema
digestivo), neuropatía periférica (lesiones nerviosas en las manos y los
pies), artralgia (dolor articular) y mialgia (dolor muscular). Para consultar
la lista completa de efectos adversos notificados sobre Abraxane, ver el
prospecto.
Abraxane no debe
administrarse a pacientes que amamanten o que tengan un bajo nivel de
neutrófilos en sangre antes de iniciar el tratamiento. La lista completa de
restricciones de Abraxane puede consultarse en el prospecto.
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Los siguientes efectos
secundarios son comunes (es decir, tienen una incidencia mayor del 30%) en
los pacientes que reciben Abraxane:
Recuento
bajo de células sanguíneas. ...
Caída
del cabello.
Náuseas.
Anomalías
en el ECG (electrocardiograma)
Neuropatía
periférica (entumecimiento y hormigueo en las manos y los pies)
Almacenar
a temperaturas no mayor a 30°C. Conservar en el envase original para
protegerlo de la luz intensa.
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NOMBRE DE LA ENFERMEDAD
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MEDICAMENTOS UTILIZADOS
|
PRINCIPIO ACTIVO Y
FORMA FARMACEUTICA
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PRESENTACIÓN Y CONCENTRACIÓN
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REGISTRO INVIMA
PRESENTACIÓN COMERCIAL
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PRECAUCIONES
REACCIONES ADVERSAS
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CARACTERÍSTICAS DE ALMACENAMIENTO
EFECTOS SECUNDARIOS
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NEUMONIA
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Los antibióticos son
sustancias químicas producidas por bacterias y hongos que tienen la capacidad
de inhibir el desarrollo o destruir a otros microorganismos.
penicilinas
y betalactámicos (amoxicilina y amoxicilina/clavulánico, ambos a dosis altas),
quinolonas (levofloxacino, moxifloxacino) y
macrólidos(azitromicina, claritromicina).
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PRINCIPIO ACTIVO
Es
una infección del pulmón caracterizada por
la multiplicación
de microorganismos en el interior de los alvéolos, lo que provoca
una inflamación con
daño pulmonar. La reacción inflamatoria produce una ocupación de los
alvéolos que puede visualizarse en una radiografía de tórax.
FORMA
FARMACÉUTICA
PENICILINA BENZATINICA
Cada frasco
ámpula contiene:
Penicilina G
benzatínica
equivalente a............................................................ 1’200,000 U
Cada ampolleta
con diluente contiene:
Agua
inyectable.................................................................
5.0 ml
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PRESENTACION
Caja con frasco
ámpula o ampolleta con diluyente.
El polvo debe
ser reconstituido de acuerdo con el instructivo. La suspensión debe ser
administrada antes de 24 horas después de su reconstitución, agitando
enérgicamente el frasco ámpula antes de aspirar la dosis. Deséchese cualquier
porción no utilizada.
Adminístrese
por inyección intramuscular profunda en el cuadrante superior externo del
glúteo, utilizando aguja Núm. 18 a 20, de 1 ½ pulgadas de longitud.
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Invima2012MOOO1538-R1
presentación
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PECAUCIONES
Las penicilinas pueden causar diarrea en algunos
pacientes.
REACCIONES ADVERSAS
Como con otras
penicilinas se pueden presentar reacciones adversas de fenómenos de
sensibilidad, particularmente en individuos que han demostrado
hipersensibilidad a penicilina o en aquellos con historia de alergia, asma,
fiebre del heno o urticaria.
Igual que con
otros tratamientos para sífilis, se ha reportado la reacción de
Jarisch-Herxheimer. Ésta se puede presentar en 70-90% de los pacientes con
sífilis secundarias tratados con penicilina.
Las siguientes
reacciones adversas se han reportado con el uso de bencilpe-nicilina.
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ALMACENAMIENTO:
Mantener lejos
del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor
luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C. La una vez reconstiuída
la suspensión debe mantenerse refrigerada a menos de 5º C. No usar este
producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
EFECTOS
SEGUNDARIOS
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ARTRITIS
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Analgeticos.
ácido
acetilsalicílico (aspirin),
ibuprofeno
y naproxeno.
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PRINCIPIO ACTIVO
·
Conserve
este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
·
Si tiene
alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
·
Este
medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
·
Si
considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico
o farmacéutico
FORMA FARMACEUTICA
ibuprofenoCada TABLETA contiene: Ibuprofeno...................................................................... 400 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. |
PRESENTACION
·
Cápsulas de 200
mg y 400 mg.
·
Comprimidos de
200 mg, 400 mg y 600 mg.
·
Comprimidos
recubiertos de 200 mg , 400 mg y 600 mg.
·
Comprimidos
retard de 600 mg y 800 mg.
·
Solución de 200
mg/ ml.
·
Sobres de 100
mg, 200 mg, 400 mg y 600 mg.
·
Sobres
efervescentes de 200 mg y 600 mg.
·
Suspensión de
100 mg/ 5 ml.
·
Supositorios de
500 mg.
CONCENTRACION
El Ibuprofeno es
un analgésico, antiinflamatorio no esteroide, inhibe la síntesis y liberación
de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de la
ciclooxigenasa 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales catalizan la producción de
prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico, dando lugar a una
disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los
tromboxanos.
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INVIMA
2007M-006625-R1
|
PRECAUSIONES
El
ibuprofeno está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa y en
pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad (asma, rinitis
o urticaria) con el ibuprofeno, el ácido acetilsalicílico u otros
antiinflamatorios no esteroideos.
REACCIONES ADVESAS
Otras reacciones secundarias reportadas son trombocitopenia erupciones cutáneas, cefalea, mareos y visión borrosa, en algunos casos se presentó ambliopía tóxica, retención de líquidos y edema. Se aconseja la suspensión del fármaco en los pacientes que presentan alteraciones oculares. |
EFECTOS SEGUNDARIOS
ALMACENAMIENTO
BUPROFENO MK® 400
mg tableta: Almacénar abajo de 30 °C.
IBUPROFENO MK® 600
mg tableta: Almacénar abajo de 30 °C .
IBUPROFENO MK® 400
mg cápsula Liqui-Gels®: Almacenar a
no má de 30 °C.
IBUPROFENO MK® 600
mg cápsula Liqui-Gels®: Almacenar a
no más de 30 °C.
IBUPROFENO MK® 100
mg/5 mL suspensión oral: Almacenar a no más 30 °C.
IBUPROFENO MK® g/1.25
mL gotas orales: Almacenar
a no más de 30 °C .
|
a
Conclusiones
calidad traducida en amplitud de cobertura estaría en problemas pues se deja de lado un sector importante de la población lo que puede afectar sesgando las estadísticas y creando falsas descripciones de lo que sucede realmente.
La conciencia de la importancia de las acciones preventivas y del papel del regente no es fácil, pero nos invita a adoptar el rol de profesores, sicólogos y hasta de médicos por lo cual debemos observar nuestra ética profesional para no sobrepasar nuestras funciones y desempeñar un papel que coadyuve al mejoramiento y no a la confusión de las situaciones. Bibliografia
web.sivicos.gov.co/registros/pdf/1319616_2015025656.pdf
http://penicilina.org/efectos-secundarios/
Actividad
Colaborativa Fase 3
Mapa
mental sobre Interacción de medicamentos
Presentado Por:
Lady Katherine Gil 1100812903
Dary Yicet Guerrero
Oscar Iván Díaz Narváez
Grupo 301508_4
Presentado a
Diego Ricardo Benavides
Tutor
Universidad Abierta y a Distancia
Noviembre 29 de 2016
Introduccion
En este Blog encontrarás un trabajo colaborativo que se estuvo desatollando del 19 al 29 de Noviembre y en el cual encontrarás los temas de incompatibilidad , estabilidad y interacción de medicamentos, que fueron elaborados por cada una de las integrantes de este foro colaborativo; ademas se presentar estos temas en un mapa mental.
Formato de Roles
Lady Katherine Gil Amaya Vigia del Tiempo
Oscar Ivan Diaz Lider del Grupo
Dary Yicet Guerrero Utilero
Actividad
1. estudiante Realizara un cuadro que contenga los conceptos de incompatibilidad y
estabilidad de medicamentos con su clasificación.
Nombre
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Concepto
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Clasificacion
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Incompatibilidad
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Las
incompatibilidades en los medicamentos se presentan cuando una forma
medicamentosa deja de conservar sus características organolépticas iniciales
o cuando sus principios activos han perdido actividad fisiológica ocasionando
que esta disminuya.
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Las
incompatibilidades se clasifican según la rapidez o la velocidad en la que
estas se producen.
Por lo tanto estas pueden ser:-Inmediatas: suceden en el momento de
la preparación, pero se pueden evitar con conocimientos en química.
- A corto plazo: son aquellas que suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después, como por ejemplo cambios en el color.
- A distancia o largo plazo: suceden en el tiempo de almacenamiento
y pueden presentarse cambios en los caracteres organolépticos o degradación
de los componentes activos y se pueden presentar alteraciones en la
biodisponibilidad del medicamento.
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Estabilidad
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Es la capacidad que tiene un producto de mantener sus
especificaciones de calidad establecidas en el envase que lo contiene durante
su período de vida útil, almacenado
en las condiciones especificadas.
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Se clasifica en:
Periodo de
VALIDE PROVISIONAL: es aquel que se aprueba al otorgarse la inscripción el
Registro, a partir de los resultados obtenidos de los resultados obtenidos en
los estudios acelerados y a tiempo real ( máximo 2 años)
PERIODO DE
VALIDEZ DEFINITIVO: Es quel que se aprueba en la etapa pos registro para
confirmar o ampliar el periodo de validez provisional, a partir de los
resultados de estabilidad a largo plazo ( Máximo 5 años).
•
|
2. Luego cada estudiante
Realizara un cuadro que contenga los conceptos de Interacción de medicamentos
3.Luego con los aportes de cada Estudiante el grupo realizara un cuadro
comparativo donde mencionelos conceptos de Interacción de medicamentos y
ejemplos de cada tipo mínimo 3 con las especificaciones de los medicamentos
tales como indicación y presentación
CONCEPTOS
DE INTERACCIÓN DE MEDICAMENTOS
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TIPOS Y EJEMPLOS
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INDICACION Y PRESENTACIÓN DEL MEDICAMENTO
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Las alteraciones o modificaciones cuantitativas (en
cantidad) o cualitativas (calidad) del efecto de un fármaco, causadas por la
administración conjunta o continuada de otro fármaco, planta medicinal,
alimento, bebida o contaminante ambiental.
La interacción de
una medicina con otra ocurre cuando dos o más medicinas no se pueden mezclar.
Esta interacción de
“medicina con medicina” puede causar un efecto secundario inesperado que
usted no desea. Por ejemplo, la mezcla de una medicina que usted toma
contra el insomnio (un sedativo) con otra para controlar una alergia
(un antihistamínico) puede entorpecer sus reacciones hasta el punto de
que conducir su automóvil o el uso de otro tipo de maquinaria se
conviertan en tareas peligrosas.
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ABSORCION
Absorción a través de la
mucosa intestinal
95 % de los casos se
presenta allí por la presencia de los alimentos.
Se clasifica en :
·
Disminución de la
absorción de fármaco
·
Aumento de la absorción
del fármaco.
·
Sin modificación de la
absorción.
Ejemplo: Tiamina,
Histamina.
Butalbital – Polaramine
·
Lunesta – Fenistil
Biodramina
- Sonata
|
TIAMINA:
Se Administra por vía ora o mediante inyección intramuscular o intravenosa.
La abosrcion intestinal de dosis pequeñas de tiamina es bastante completa,
pero cuando as dosis es solo parcial.
HISTAMINA
Colocación
de torniquete en el brazo (Subcutánea) y adrenalina 0.5 via intramuscular.
Este
relaja las contracciones musculares involucradas en el dolor de cabeza por
tensión.
BIODRAMINA
Trata y previene de forma eficaz el mareo y los síntomas povocados por
la cinetosis. 50 mg dimenhidrinato / 50 mg cafeína / 15 mg vitamina B6
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Conclusiones
Este trabajo nos deja grandes enseñanzas porque aprendimos los conceptos de Compatibilidad, estabilidad y interacción de medicamentos.
Conocimos la incompatibilidad, estabilidad e interaccion de medicamentos, mediante la elaboracion de cuadros comparativos y mapas mentales, los cuales enseñan de manera practica y agil, el concepto de las tematicas presentadas.Asi mismo se adquiere un amplio conocimiento acerca de los medicamentos que se pueden combinar, y los que no, para el consumo humano, evitando cualquier contratiempo que afecte a la salud propia y de las demas personas.
Conocimos la incompatibilidad, estabilidad e interaccion de medicamentos, mediante la elaboracion de cuadros comparativos y mapas mentales, los cuales enseñan de manera practica y agil, el concepto de las tematicas presentadas.Asi mismo se adquiere un amplio conocimiento acerca de los medicamentos que se pueden combinar, y los que no, para el consumo humano, evitando cualquier contratiempo que afecte a la salud propia y de las demas personas.
Bibliografia
http://es.slideshare.net/farmacologiabasicafucs/interacciones-medicamentosas-21338924
